你相信亲子鉴定这门科学吗？
亲子鉴定是通过抽取父母和孩子的细胞，通过对比它的基因相似程度，然后得到一个数据，众所周知人的身体有23对染色体。受到遗传学的影响，父母和孩子的染色体相似程度是相当高的，当然具体的，数据分析和对比就没有必要在这讲了，因为这个东西涉及到专业学科的东西，自己也只是简单的在网上查找过相应的资料，总的来说，绝对是科学靠谱的数据，说是检测人员检测细胞的过程中将培养皿拿错了，就是说拿到了别人的细胞培养皿，这样的话才会出现错误，否则的话。分析出来的结果是99.9%可信的。当然相信。尽管情感上接受不了，但是要相信科学依据。没有质疑就不会走进亲子鉴定科，无论结果如何，怀疑的种子一旦种下，夫妻双方心里都会有芥蒂。如果鉴定结果没有异议*好，如果是异常结果，感情上怎么也接受不了的。对孩子付出的情感不是说收回就收得回的。人非草木，这就是人和动物*大的区别，动物都有舔犊之情呢。亲子鉴定，我绝对相信这门科技也是真实的。但是我想说的话，真的没有必要去做这样的事情。因为你做了可能会伤害到一些人的心，因为别人会觉得你不相信他。其实两个人在一起*重要的就是信任了如果连这点都没有的话，可能彼此会觉得很累！目前来说，亲子鉴定的结果还是可以相信的。毕竟，跟古时候的滴血认亲不一样，现在的亲子鉴定是利用生物学、遗传学等相关科学技术来进行鉴别的。准确率几乎可以说是百分之百。因此，这种程度的鉴定，只要是走正规的流程，我觉得都可以信任。当然相信了，现在的亲子鉴定主要还是依靠科技仪器，来鉴定两个人的血缘关系，这已经是非常成熟的技术了，所以从古至今亲子鉴定都是非常，有必要存在的，毕竟谁也不想生了孩子，不是自己亲生的，在怀疑的时候还有必要鉴定的。
亲子鉴定真的很准确吗
DNA亲子鉴定，准确率99.99%
目前国际上公认的*准确、*科学的鉴定血缘关系的方法就是DNA亲子鉴定，通过现代DNA技术，亲子鉴定结果做单亲亲子鉴定的除了1.4%的基因突变概率除外，不能算出亲权指数；其余就是就是”是“与”否“两个结果；中算出亲权指数达到99.95%或99.95%以上就是亲生的；在基因位点分型里有3个或3个以上对不上就百分百排除；鉴定准确度99.99%。
什么是亲子鉴定？什么是亲子鉴定，司法亲子鉴定和个人亲子鉴定?
现在的DNA亲子鉴定是根据遗传学原理，运用现代生物技术，对被鉴定者进行特定DN**段的提取和检测，并对结果进行相应的计算和分析，从而得出鉴定结论的过程。”这比古代的那些“滴血认清”或者“滴骨认清”要准确的多。现在的亲子鉴定种类用途很多。大致分为以下几种 隐私鉴定 胎儿鉴定 亲缘鉴定 司法鉴定 落户鉴定 移民鉴定 在不确定的情况下建议你选择隐私鉴定，也就是个人隐私亲子鉴定，准确率与司法亲子鉴定完全一致，而且私密性强，可以匿名委托，也可以直接邮寄样本鉴定，但鉴定结果不能作为法律用途。（落户、移民、司、亲源）。如果需要用作法律用途在鉴定的时候需要提备注。如果还想了解更多的关于基因健康的知识，请关注裕力健康或者在下方评论留言，欢迎点击关注。
亲子鉴定的结果可信度高吗？亲子鉴定的结果可信度高吗，亲子鉴定结果
尤其是不能仅凭“亲子鉴定”结果就否认鉴定人之间法律上的父母或子女关系。
大家如果要去做亲子鉴定，一定要去正式的鉴定机构做鉴定，这是对自己的负责，也是对家庭的负责。不管亲子鉴定是为了肯定亲子关系还是否定亲子关系，这都是迫不得已的一种判断方法，为了在诉讼中占据优势，被鉴定人是否应该同意鉴定呢？如果心存疑惑，对诉讼局面的分析不够清楚，可以咨询一些法律方面的专业人士，这对自己赢得诉讼有着不容忽视的作用。
亲子鉴定结果的可信度有多高 所有鉴定结果都可信吗
DNA亲子鉴定是科学的准确的。只要是有省司法厅颁发了司法鉴定许可证的鉴定机构出具的鉴定结果都是可信的。
亲子鉴定准吗
DNA亲子鉴定是目前权威、可信的亲权鉴定方法，如果小孩的基因位点和被鉴定男子的基因位点至少有2个以上不一致，那么该男子便被排除血缘关系之外，也就是说他绝对不可能是孩子的父亲。如果孩子与其父母亲的位点都吻合，便能证明他们之间的具有亲子关系。
安康亲子鉴定中心是可以做的
网友：亲子鉴定可信度
本报记者 唐唯珂 广州报道
无创产前基因检测只是一部分“准确性”达到99.9%，如果简单地理解为整个筛查准确率为99.9%，并不科学，而且并非诊断级产品。
“技术本身是好的，但滥用、错用必然带来一系列问题。”广东省妇幼保健院医学遗传中心副主任、主任医师吴菁17日上午对21世纪经济报道记者说：“无创（无创产前筛查NIPT）仅仅是一种筛查手段，与诊断有本质区别，新技术的推广需要企业、医生和就医者共同进行通畅、科学地信息沟通。”
近日，一篇“华大癌变”文章广为流传，让人尤其是孕妇重新审视无创产前筛查。华大基因作为无创产前检测的龙头型标杆企业，迎来巨额解禁潮之时，经历了几番“IPO造假”、“圈地门”洗礼。
而此次对于核心业务价值的质疑，直接传导到了股价。
截至17日，“癌变”文章事件后，巨额限售股解禁潮之下，华大基因连续第二日一字跌停，报83.07元。相比上市初被誉为“基因界腾讯”、斩获19个涨停板、股价*高冲至261.69元、总市值一度突破千亿，今年以来其市值腰斩，已跌破400亿。
“夸大”的准确率
无创产前筛查对很多孕妈并不陌生。而在无创产前筛查推广之前，医疗机构普遍采用的是血清筛查和B超辅助“唐筛”。从上世纪80年代初开始推广，直到90年代全面普及。值得一提的是，尽管其漏检率明显高于无创产前筛查，但涉及相关的举报事件为何却少有耳闻？
“因为人们的期待值太高、认识不够准确，才导致无创产前诊断检查后，仍诞下患儿之后的举报事件数量增加。据我所知，有一个做了无创之后仍诞下患儿并要求维权的微信群，去年就已经有100多人，涉及的企业也远不止行业龙头一两家，各个企业都出现过漏检，NIPT的漏检概率也确实远低于传统血清筛查。但归根结底还是存在夸大宣传，大众对无创产前筛查缺乏正确认识，盲目崇拜NIPT。”一位产前诊断科医生向21世纪经济报道记者说，“在网站一搜，满屏的99.9%准确率宣传，必然会对大众产生误导。”
无创产前基因检测需采孕妇静脉血，利用DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否会罹患三大染色体（21三体、18三体、13三体）疾病。
这三对染色体数量异常，分别对应着唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，是新生儿*常见的三类染色体缺陷。也就是说，NIPT是用于筛查三种染色体数量异常，并不是筛查和诊断所有染色体结构异常的方法和手段。
孕早期就能发现和“无创安全”成为其*显著的两个优势，但它也仅起到辅助筛查作用。“NIPT自应用以来一直定位于筛查技术，而非确诊手段，因此它不能替代有创染色体检查（羊水穿刺和脐血穿刺）。”华大基因董秘徐茜向21世纪经济报道记者强调。
而在临床应用中却听到了很多不同声音。“有些非大型医院的产科和产前诊断中心放在一起，妇产科医生不能深入了解该技术的局限性，企业在推广产品时，有时也不能准确分发指引，包括禁忌征、适应征、慎用征等培训指导。”吴菁说。对于商业化医疗产品，企业在产品推广中，有意识地不当引导，造成信息沟通的不通畅，导致部分医生盲目信服NIPT。
“经常有孕妈直接问我，无创产前筛查是不是华大基因做的，华大强大的经销网络俨然已成为无创行业的代名词，但龙头企业也理应担当起更重的社会责任担子，在信息沟通、交流上做得公正、公允。”一位产前诊断科医生说道。
值得注意的是，对于无创产前诊断目前*难突破的技术，吴菁向记者表示：“主要还是无创从母血提取的胎儿DNA实际来自胎盘，而不是来自胎儿，因此出现检测误差很正常，所以无创检测发现问题后，必须通过穿刺获取胎儿样本进行染色体核型分析确诊。”另一方面，如何从母体血液中提取出来自足量的胎儿细胞也一时难以突破。
99.9%的理解
传统“血清唐筛”并配合B超的基础上，准确率可达85%-95%，市场价格仅为500-600元，且纳入医保。对比传统血清，无创产前筛查确实具有更高的筛查能力。但医学上对于筛查准确性的定义涉及敏感性和特异性，与公众认知的概念截然不同。
举例来说，针对无创产前诊断，可以根据图表（见配图），NPV为阴性预测值，PPV为阳性预测值。NPV表示当测试为阴性的时候，有多大概率为真的阴性，即筛查是健康宝宝的话，真的健康宝宝的概率；PPV则表示当检查结果是阳性时，多大概率是真的阳性，即筛查怀疑是非健康宝宝情况下，多大概率不是健康宝宝。
NPV和PPV受到被检测人群的影响，被检测人群本身某个病多（阳性），PPV就会高，敏感性、特异性不受本身患病率的影响。根据学术数据显示，只是一部分“准确性”达到99.9%，如果简单地理解为整个筛查准确率为99.9，并不科学。
如表格数据所示，PPV值较低，仅为12%。“此类筛查一般都是PPV值比较低，如果PPV和NPV值都接近100%，就可以称为诊断。”伊利诺伊香槟分校一位生化专业博士对21世纪经济报道记者分析。血清学筛查方法也是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检风险。
“现在业内存在的问题是，许多人在认知上过度依赖无创产前筛查，甚至有的医生也忽略了，NIPT只是一种筛查手段，真正的诊断还是羊水穿刺、脐血穿刺。”对于这种“畸形认知”产生的原因，吴菁向记者补充道：“商业化运作的产品进入一个领域，难免会遇到企业过度宣传、过度引导的问题。医疗领域的特殊性决定了需要信息的足够通畅和一定的监管来规范。”
因此，公众无法正确理解产品意义，一些非专业产前诊断方向的产科医生也被误导，必然会产生恶果。“一些龙头公司已经成为行业代表，在交流中不难发现，有些孕妈过于相信NIPT，选择性忽略医生对于进一步羊水穿刺的诊断建议。” 吴菁认为。
“从医生角度来说，穿刺手术存在流产风险，尽管已降低到很小但确实仍然存在。建议孕妈根据自己的实际情况，和医生进行足够沟通后，再做出理性的筛查、穿刺选择。”吴菁强调。
根据华大基因董秘向21世纪经济记者提供的华大实际涉及漏检率的情况，截至2018年5月31日，为全球313万余名孕妇提供无创产前基因检测，约1.9万孕妇因该项技术提早发现了胎儿21、18、13号染色体数目异常并采取了预防措施。从宝宝已经出生的248万例样本中，目前已确证有70名染色体数目异常的宝宝由于种种原因而意外出生，即大约每3.5万个检测会出现1个。
值得一提的是，“华大癌变”中爆出的案例更具特殊性，其不属于主要染色体数量异常，即现在获批的无创产前筛查范围，而是“短臂短缺”。
“临床中会有大量胎儿生长受限，原因不明，即便是做羊水穿刺，也未必能明确病因，依然会有不良结局。任何一种手段，都不能保证百分之百不出生缺陷儿。孕妈妈应当规律产检、谨遵医嘱的同时，充分多阅读知情同意书，多了解相关技术的风险和局限，为自己多谋求一份保障。”徐茜表示。
“无创基因检测的某些应用及今后科研的发展都是值得鼓励的，在英国，有一些胎儿单基因病无创检测，甚至已经可以作为诊断技术临床应用。”吴菁补充。
利润不低
“唐筛明明合格，但医生还是建议在孕19周做无创产前筛查，被安排到一间屋子里用支付宝或者微信付钱，过去几周了也没收到发票。”一位北京的孕妈张女士（化名）向21世纪经济报道记者透露。
“做无创DNA之前，医生并没有事先仔细介绍，就说我唐筛不合格必须做这个检查，看看孩子是不是畸形。但到了做无创抽血的小屋子里时，有疑似是外院护士给我讲解了无创的作用，还给我推销第二档的检查，据说更全，但是第二档检查好像要五六千块，我选了*便宜的3800这档，加上挂号费50，抽血材料费10块，一共花了3860元。而据了解，在广州做类似筛查的孕妈只需要1410元。”张女士回忆起自己的无创产前筛查经历。
但据记者获得的信息，目前无创产前检测给到代理商的价格在千元左右。
据了解，深圳市已成为**个将无创产前基因检测纳入医保的城市，而广州则可以通过选择放弃传统医保项目血清唐筛，从而获得无创产前筛查的195元减免优惠。但大多数其他地方的无创产前诊断仍是市场定价，存在偏远地方因运输等其他原因，实际价格更贵的现象。值得注意的是，在一些一级医院，极易出现因为医生水平存在差异，过分相信和依赖“无创”的优势，而不转诊上一级医院进行更精准的穿刺诊断。
张女士所遭遇到的多档推销，其实是在原本三种染色体筛查基础上的附加罕见病筛查，其实际的“准确率”更低。
无创产前诊断的蛋糕到底多大，又分到了谁的手里？
在国外，无创产前筛查的成本远高于中国，价格在350美元-2900美元之间（平均874美元），中国无创基因检测价格远低于国际平均价格。但NIPT仍属于高毛利产品。“临床应用层面，各个公司的产品技术差别不大。行业竞争处于市场占领竞争期。”一位业内人士向记者透露。
“在国外，无创产前筛查推广的主体是医生、医院，这与中国的企业主导不同。对于实际应用需求量的把控也更为客观。很多地方还出现相对于第三方医检托管的现象。”吴菁向记者表示。
从医院成本控制的角度来说，节省下购买高昂医疗检测设备费用的开销，将一些检测脱离出去是有意义且值得提倡的。但是在这个过程中，怎样量化监管也将成为长久的议题。
“实际上，做无创产前筛查只要肯投入，每个医院都能做，但是需要购买测序仪和培训人员，因此成本也就上去了，第三方机构通过走量的方式，赢得了大量利润空间。”吴菁表示。
（编辑：陆宇）
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天苍苍地茫茫，那里的草原宽阔，有一天你突然发现，孩子长得越来越不像自己了。你怀疑自己戴了绿帽子，于是想做一次亲子鉴定。
亲子鉴定是怎么确定，你的孩子就是你的孩子的呢？
原理很简单，孩子的DNA信息，一半来自父亲，一半来自母亲，通过比对DNA序列，就可以精准地判断两个人是不是亲子关系。
1
首先，我们需要DNA信息。常见的样本有血液、带毛囊的毛发、口腔黏膜细胞等。
有了样本之后，需要提取和纯化。常用的方法很多，比如有机溶剂法、Chelex-100法。
染色体对比
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接下来就是重点了，PCR扩增。PCR的全称是聚合酶链式反应。原理是利用DNA互补的双螺旋结构，只要知道其中一条的序列，就能复制出另一条。
DNA
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新冠病毒检测用的也是PCR。我们提取到的DNA样本中，其实只需要一小段，通过PCR扩增，大量复制实验需要的那段DNA，就能更容易发现要找的对象，为此，我们还需要两段引物，也就是人工合成的短DN**段，才能有效地扩增。
DNA提取
扩增的过程是这样的：
**步是变性。在基因扩增仪上加热到95℃的高温，把DNA的双螺旋打散
第二步是退火。把温度降到低于引物的熔点，让引物分别附着在DNA的两条单链上，标识出要复制的DN**段。
第三步是扩增。DNA聚合酶从引物开始，分别在两条链上移动，生产出互补的另一条链。
将DNA打散
DNA信息复制到这里就完成了，下一步是比对。
目前在法医物证鉴定中，应用*广泛的是短串联重复序列，简称STR。
STR是一种遗传标记，广泛分布在 23 对染色体上，由2-6个碱基的重复单位串联构成，A是腺嘌呤，T是胸腺嘧啶，C是胞嘧啶，G是鸟嘌呤。
个体差异一般只表现为核心序列的重复次数。 因此，只要辨析出扩增DN**段之间的重复次数，就能判断出孩子是不是你的。
基因在染色体上的固定位置叫基因座或位点。不同的基因座，DNA序列可能不同。为了更精确，双亲亲子鉴定一般*少检测 15 个 STR 基因座，单亲亲子鉴定至少18个。
中国司法部颁布的《法医学STR基因座命名规范》中，列举了常用的STR基因座。必要时，还得加入性染色体的STR。
但是STR有突变的可能性，有时候还需要增加单核苷酸多态性，也就是SNP，作为辅助判断。
SNP比STR更稳定、突变率低，但是信息含量不如STR。平均下来，4.88 个 SNP 位点才相当于 1 个 STR 基因座。
因此，STR依然是*为常用的途径。
鉴定完毕后，你会收到*终的鉴定意见书。
你紧张地翻到*后一页，看到了这段话。
*终结论
这两个结论，是怎么得出来的？
“累积非父排除概率”代表了鉴定结果的可信度，大于0.9999，才能出具报告。意思大概就是，你信我，不会给你戴错帽子。
而累积亲权指数就是决定帽子本身绿不绿的*关键数据。
每个基因座的亲权指数都是由公式计算来的。这个公式的意思相当于亲爹可能性与非亲爹可能性的比值。PI值大于等于 10000，才能作为认定亲子关系的依据。
所有基因座的亲权指数相乘，就是累计亲权指数了。大于 10000 恭喜你孩子的确是你的。小于 0.0001，那就恭喜……隔壁老王。
so
带翅膀的不一定是天使，有可能是鸟人一个。
处事谨慎如鼠，为人心狠如狼
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